说明
MIC 试纸条是测定抗微生物药对微生物的最小抑菌浓度(MIC)和
检测耐药性机制的一种定量分析法。
MIC 试纸条是具有特殊功能*的纸条,这些试纸条用预定浓度
梯度的抗生素浸渍,其浓度梯度为传统 MIC 法的 15 个双倍稀
释液。
在试纸条的一侧,指明了 MIC 标度(以 μg/mL 为单位)和抗微
生物药的标识代码。
对 ESBL(广谱 β-内酰胺酶)和 MBL(金属 β-内酰胺酶)的检
测,双侧梯度携带适当的诊断试剂。
MIC 试纸条有多种可选配置。每种配置均以 10、30 和 100 次试
验的包装供应。
包装内容物
10次试验盒含有 10张试纸条(逐个包装于干燥剂封袋)和
一份使用说明书。
30次试验盒含有 30张试纸条(逐个包装于干燥剂封袋)和
一份使用说明书。
100次试验盒含有 10个干燥封袋(各装有 10张试纸条)和一份使用
说明书。这种 100次试验包也装有一个存储管。
方法原理
当 MIC 试纸条贴敷在接种的琼脂表面时,预形成的抗微生物
指数梯度立即输送到琼脂基质上。
在培养 18 小时或以上时间后,形成沿试纸条中心定位的一个
对称抑制性椭圆圈。MIC 是直接从标度上读取的,以抑制性
椭圆圈边缘与 MIC 试纸条条带交叉点的 μg/mL 值表示。对耐
药性检测方法,也可能观察到其它生长/抑制模式。
组成
这些试纸条由高质量纸张制成,每个试纸条均以预定浓度梯度的抗
生素浸渍,其浓度梯度为抗生素的 15个双倍稀释液。
收集和保存样品
最小抑菌浓度(MIC)测定用菌落是由培养基取得的,培养基预先用棉
签以待检样品涂抹。如果是混合菌落,在接种之前必须纯化细菌菌
株。
试验步骤
1.开启封袋前,先将封袋恢复至室温,以便尽量减少试纸条上出 现凝结。
2.用棉签取 4-5 个良好分离的和形态学类似的菌落+培养基,使之
在 5mL 适当悬浮培养基中悬浮。营养要求较高的微生物应悬浮
在肉汤中,并在 15 分钟内使用。
3.与适当的 McFarland 标准品对比浊度。
4.把无菌棉签浸入肉汤培养基或其稀释形式培养基中,使之靠
试管壁挤压,以除去多余的液体。
5.使之沿平板上所含的培养基表面拖动,以便获得均匀的生长;
吸收过量的水分吸收,确保该表面完全干燥,再应用试纸条。
6.把试纸条贴敷在琼脂表面上,令 MIC 标度向上,且试纸条的
代码面向平板的外部,用无菌钳把它按压在琼脂表面上,确保
抗生素梯度的全部长度试纸均完全接触琼脂表面。一旦贴敷,
不得移动试纸条。
7.让平板倒置,在对微生物适当的条件下进行培养。
8.把未用的试纸条放在包装中附带的试管上。